小腿看似结实 实则肥大无力

本报讯（通讯员杨文）虽然小腿肚子鼓鼓的，看起来肌肉发达有力，其实是一种病态，7岁的小刚（化名）近来运动能力逐渐下降，难以跑跳，上楼梯也很费劲。到医院检查发现，原来他是患了一种少见病：假性肥大型肌营养不良。

小刚的父亲何先生介绍，1个月前发现小刚在学校上楼梯没有力气，要么扶着楼梯扶手往上爬，要么就必须一只手撑着膝盖帮助另一只腿往上挪；体育老师也发现小刚的运动能力大不如从前，在做一些跳跃运动的时候根本跳不起来，跑步的姿势也很奇怪，是左右甩着肩膀用力前进。

何先生带着孩子来到湖南省第二人民医院，做了血液和神经电生理检查，结果显示为肌源性损害，最终小刚被诊断为假性肥大型肌营养不良病。

该院儿科主任薛亦男介绍，假性肥大型肌营养不良是一种目前医学还无法攻克的少见遗传基因疾病，发病率为l/3500，主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。假性肌肉肥大部位最常见于双侧腓肠肌（即小腿肚子），因肌纤维被结缔组织和脂肪所取代，变得肥大而坚硬。随着年龄增长病情会不断加重，出现肌无力、肌萎缩，最终完全丧失运动功能，约在20岁左右，患者多因呼吸衰竭、肺部感染而死亡。